深低温保存对气管组织细胞活力的影响

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探讨深低温保存对气管组织细胞活力的影响程度。方法 切取SD大鼠气管后立即放入含有新鲜配置的低钾右旋糖酐(LPD)溶液的冻存管，在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存，分别保存24 h、15 d、30 d、60 d、120 d。。