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发表时间:2009-06-26 浏览次数:190次
何祖全
知网,万方
脊髓纵裂是较少见的先天畸形,系由椎体向后生长的骨性软骨或纤维纵隔将脊髓或终丝分为两半,此纵隔可与后方椎弓结构相连[1],神经症状多为进行性,包括膀胱及直肠功能。该患儿纵裂位于终丝处,故表现为肌力减弱,尿失禁及大便失禁。该患儿手术后时间短,尚待进一步观察神经症状的恢复情况。。