儿科临床应用血管紧张素转换酶抑制剂的分析

作者：张华 付思源

知网,万方

大约40年前，科学家从蛇毒中发现了一种能防止缓激肽降解的缓激肽强化因子，其中含5～13个氨基酸的肽类混合物，可抑制血管紧张素转换酶（ACE），使血压降低。经过一系列分子重构，合成了目前的口服制剂血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），ACEI中的一些基因与ACE中的锌结合，使血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ受阻，从而扩张血管，减少外周阻力，使得血压下降，并减少心脏后负荷，改善心脏舒张功能，并降低醛固酮的分泌。该药于大约20年前开始应用于临床高血压及心力衰竭的治疗，随着对ACEI和肾素―血管紧张素系统（RAS）认。